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Institucional

Granifo, Juan

Granifo, Juan

Mononuclear and binuclear rhenium(I) carbonyl complexes of 2,4,6-tris(2-pyridyl)-1,3,5-triazine (TPT), [{ReCl(CO)3}n(TPT)] (n = 1, 2), and the formation of mixed-metal compounds with Re-TPT-M (M = MnII, CoII, CuII) bonds

PERGAMON-ELSEVIER SCIENCE LTD

POLYHEDRON

en

The novel mononuclear complex [ReCl(CO)(3)(TPT)] has been isolated where the triazine ligand is acting in a didentate chelate mode. The metalloligand properties of this Re(I) complex were demonstrated when it reacts didentally either with the {ReCl(CO)(3)} fragment or with the [M(hfac)(2)] (M=Mn, Co, Cu; hfac=hexafluoroacetylacetonare ion) complexes, producing the homobinuclear [{ReCl(CO)(3)}(2)(TPT)] and the heterobimetallic [(CO)(3)ClRe(TPT)M(hfac)(2)] substances, respectively. In methanol solution the binuclear Re-TPT-Re complex forms the [{ReCl(CO)(3)}(2)(TPT)]. MeOH complex, where a methoxide group seems to be interacting with the acidic triazine ring and the nitrogen atom of the uncoordinated pyridyl group is protonated. In general, the studies in solution of the dirhenium Re-TPT-Re complex show evidence of its interaction with the solvent molecules apparently in an acid-base fashion. On the other hand, the mixed-metal Re-TPT-M derivatives show dissociation reactions in solution generating the parent mononuclear [ReCl(CO)(3)(TPT)] compound and the [M(hfac)(2)] complexes. The systems under study were characterized through IR, H-1 NMR and electronic spectroscopy, electrochemical and magnetic moment measurements. (C) 1999 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.#Se ha aislado el nuevo complejo mononuclear [ReCl(CO)(3)(TPT)] donde el ligando triazina actúa en modo quelato bidentado. Las propiedades metaloligando de este complejo de Re(I) se demostraron cuando reacciona bidentadamente con el fragmento {ReCl(CO)(3)} o con los complejos [M(hfac)(2)] (M=Mn, Co, Cu; hfac=ión hexafluoroacetilacetonare), produciendo las sustancias homobinucleares [{ReCl(CO)(3)}(2)(TPT)] y heterobimetálicas [(CO)(3)ClRe(TPT)M(hfac)(2)], respectivamente. En solución de metanol, el complejo binuclear Re-TPT-Re forma el complejo [{ReCl(CO)(3)}(2)(TPT)]. MeOH, donde un grupo metóxido parece interactuar con el anillo ácido de triazina y el átomo de nitrógeno del grupo piridilo no coordinado está protonado. En general, los estudios en solución del complejo de dirrenio Re-TPT-Re muestran evidencia de su interacción con las moléculas del disolvente, aparentemente de forma ácido-base. Por otro lado, los derivados de metales mixtos Re-TPT-M muestran reacciones de disociación en solución, generando el compuesto mononuclear original [ReCl(CO)(3)(TPT)] y los complejos [M(hfac)(2)]. Los sistemas estudiados se caracterizaron mediante espectroscopia IR, RMN de 1H y electrónica, así como mediciones electroquímicas y de momento magnético. © 1999 Elsevier Science Ltd. Todos los derechos reservados.

artículo original

10.1016/S0277-5387(98)00394-5

polypyridine complexes

metal-carbonyl

2,4,6-tris(2-pyridyl)-1,3,5-triazine

synthesis

rhenium(I) complexes

tricarbonyl complexes

complejos de polipiridina

metal-carbonilo

2,4,6-tris(2-piridil)-1,3,5-triazina

síntesis

complejos de renio(I)

complejos de tricarbonilo

polypyridine complexes

metal-carbonyl

2,4,6-tris(2-pyridyl)-1,3,5-triazine

synthesis

rhenium(I) complexes

tricarbonyl complexes

complejos de polipiridina

metal-carbonilo

2,4,6-tris(2-piridil)-1,3,5-triazina

síntesis

complejos de renio(I)

complejos de tricarbonilo

COORDINATION

RUTHENIUM(II)

ION

COORDINACIÓN

RUTENIO(II)

ION

Química Inorgánica y Nuclear

Version publicada

Mononuclear and binuclear rhenium(I) carbonyl complexes of 2,4,6-tris(2-pyridyl)-1,3,5-triazine (TPT), [{ReCl(CO)3}n(TPT)] (n = 1, 2), and the formation of mixed-metal compounds with Re-TPT-M (M = MnII, CoII, CuII) bonds

POLYHEDRON

hibrida

verde

Restringido

Restringido

en

artículo original

PERGAMON-ELSEVIER SCIENCE LTD

0277-5387

1061

1066

Chemistry, Inorganic & Nuclear

Crystallography

WOS:000080231900019