Repositorio
Institucional

Villaseca, MA

Roa, I

Araya, JC

Roa, JC

Flores, P

Double immunostaining for p53 and molecular chaperone hsp72/73 in gastric carcinoma

BRITISH MED JOURNAL PUBL GROUP

JOURNAL OF CLINICAL PATHOLOGY-MOLECULAR PATHOLOGY

en

Aims-To examine the relation between the expression of p53 protein and the chaperone heat shock protein (hsp)72/73 in a population at high risk for gastric carcinoma, using single and double immunohistochemistry, and to compare the expression of these two proteins with clinicopathological features. Methods-Monoclonal antibodies were used to investigate the expression of p53 protein and hsp72/73 in 46 human gastric carcinomas. A double immunohistochemical technique was used in cases that showed p53/hsp72/73 coexpression. Results-p53 immunoreactivity was present in 11 tumours (24%), and hsp72/73 immunostaining was observed in 22 cases (48%). p53 expression was observed as nuclear staining in tumoral cells. hsp72/73 expression was demonstrated mainly as cytoplasmic staining, but six tumours also showed focal weak nuclear staining. Seven cases showed p53 and hsp72/73 coexpression with immunoreactivity for both proteins in the same neoplastic cells, three of them with focal areas of nuclear coexpression. p53 expression was seen more frequently in cases that showed a high intensity (+++) of hsp72/73 staining. No significant association was observed between the expression of the two proteins and clinicopathological features. Conclusions-More than half of our cases may have some impairment in p53 protein growth suppressive function, asa result of p53 gene alterations or complex formation. The positive correlation between p53 expression and intensity of hsp72/73 supports the postulate of a p53 regulating function for the chaperone hsp72/73. A high intensity of hsp72/73 immunohistochemical staining could be used as an indirect marker of p53 gene abnormalities.#Objetivos-Examinar la relación entre la expresión de la proteína p53 y la proteína chaperona de choque térmico (hsp)72/73 en una población con alto riesgo de carcinoma gástrico, utilizando inmunohistoquímica simple y doble, y comparar la expresión de estas dos proteínas con características clinicopatológicas. Métodos-Se utilizaron anticuerpos monoclonales para investigar la expresión de la proteína p53 y hsp72/73 en 46 carcinomas gástricos humanos. Se utilizó una técnica de doble inmunohistoquímica en los casos que mostraron coexpresión de p53/hsp72/73. Resultados-La inmunorreactividad de p53 estuvo presente en 11 tumores (24%), y la inmunotinción de hsp72/73 se observó en 22 casos (48%). La expresión de p53 se observó como tinción nuclear en células tumorales. La expresión de hsp72/73 se demostró principalmente como tinción citoplasmática, pero seis tumores también mostraron tinción nuclear débil focal. Siete casos mostraron coexpresión de p53 y hsp72/73 con inmunorreactividad para ambas proteínas en las mismas células neoplásicas, tres de ellas con áreas focales de coexpresión nuclear. La expresión de p53 se observó con mayor frecuencia en los casos que mostraron una alta intensidad (+++) de tinción de hsp72/73. No se observó asociación significativa entre la expresión de las dos proteínas y las características clinicopatológicas. Conclusiones: Más de la mitad de nuestros casos pueden tener algún deterioro en la función supresora del crecimiento de la proteína p53, como resultado de alteraciones del gen p53 o formación de complejos. La correlación positiva entre la expresión de p53 y la intensidad de hsp72/73 apoya el postulado de una función reguladora de p53 para la chaperona hsp72/73. Una alta intensidad de tinción inmunohistoquímica de hsp72/73 podría usarse como un marcador indirecto de anomalías del gen p53.

artículo original

10.1136/mp.50.6.317

p53

heat shock protein 72/73

gastric cancer

p53

proteína de choque térmico 72/73

cáncer gástrico

p53

heat shock protein 72/73

gastric cancer

p53

proteína de choque térmico 72/73

cáncer gástrico

HEAT-SHOCK PROTEIN-70

GENETIC ALTERATIONS

BREAST-CANCER

SHORT ARM

CELLS

CARCINOGENESIS

CHROMOSOME-17

ANTIGEN

HSP-70

PROTEÍNA DE CHOQUE TÉRMICO-70

ALTERACIONES GENÉTICAS

CÁNCER DE MAMA

BRAZO CORTO

CÉLULAS

CARCINOGÉNESIS

CROMOSOMA-17

ANTÍGENO

HSP-70

Biología Celular

Biología Molecular

Oncología

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Double immunostaining for p53 and molecular chaperone hsp72/73 in gastric carcinoma

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1366-8714

317

321

Pathology

WOS:000071407100007