Repositorio UFRO · Omeka S

Microsatellite instability, prognosis and metastasis in gastric cancers from a low-risk population

Primer Autor	Schneider, BG
Co-autores	Bravo, JC Roa, JC Roa, I Kim, MC Lee, KM Plaisance, KT Jr McBride, CM Mera, R
Título	Microsatellite instability, prognosis and metastasis in gastric cancers from a low-risk population
Editorial	WILEY
Revista	INTERNATIONAL JOURNAL OF CANCER
Lenguaje	en
Resumen	We examined 169 cases of gastric adenocarcinoma for microsatellite instability (MSI), using a panel of 8 microsatellite markers. Of these Eases, 142 were from the United States, a country of relatively low risk for gastric cancer. Comparing microdissected tumors to normal cells from the same patient, we classified tumors as being microsatellite-stable (MSS) or having a low frequency of MSI (MSI-L, up to 30% of markers different in the tumor) or a high frequency of MSI (MSI-H, 30% or more of markers different). Among our American cases, we identified 26(18.2%) showing MSI-H and 15 (10.6%) showing MSI-L, Twenty cases were from Korean patients, and they showed no significant differences in proportions of MSI-H and MSI-L from the American cases. MSI-H tumors in the American patients were characterized by elevated frequencies of band shifts in repeat sequences of the BAX (50%), transforming growth factor-beta receptor type II (TCF beta RII, 68.9%), beta(2)-microglobulin (21.4%) and E2F4 (51.7%) genes. Alterations in E2F4 in MSI-H tumors were always integral multiples of 3 nucleotides lost or gained, which would not cause a frameshift mutation, and within the range of normal polymorphisms for this sequence. North American patients (n = 127) with MSI-H and MSI-L tumors had a longer median survival of 541 days and 587 days, respectively, compared to 265 days for patients with MSS tumors (p = 0.027), This survival difference may result from a significantly greater tendency for metastases in the MSS group (p = 0.031). (C) 2000 Wiley-Liss, Inc.#Examinamos 169 casos de adenocarcinoma gástrico para detectar inestabilidad de microsatélites (MSI), utilizando un panel de 8 marcadores de microsatélites. De estos casos, 142 eran de Estados Unidos, un país con un riesgo relativamente bajo de cáncer gástrico. Al comparar los tumores microdiseccionados con células normales del mismo paciente, clasificamos los tumores como microsatélite-estables (MSS) o con una baja frecuencia de MSI (MSI-L, hasta un 30% de marcadores diferentes en el tumor) o una alta frecuencia de MSI (MSI-H, 30% o más de marcadores diferentes). Entre nuestros casos estadounidenses, identificamos 26 (18,2%) que mostraban MSI-H y 15 (10,6%) que mostraban MSI-L. Veinte casos eran de pacientes coreanos, y no mostraron diferencias significativas en las proporciones de MSI-H y MSI-L con respecto a los casos estadounidenses. Los tumores MSI-H en pacientes estadounidenses se caracterizaron por frecuencias elevadas de cambios de banda en secuencias repetidas de los genes BAX (50%), receptor tipo II del factor de crecimiento transformante beta (TCF beta RII, 68,9%), beta(2)-microglobulina (21,4%) y E2F4 (51,7%). Las alteraciones en E2F4 en tumores MSI-H fueron siempre múltiplos enteros de 3 nucleótidos perdidos o ganados, lo que no causaría una mutación de cambio de marco, y dentro del rango de polimorfismos normales para esta secuencia. Los pacientes norteamericanos (n = 127) con tumores MSI-H y MSI-L tuvieron una supervivencia media más larga de 541 días y 587 días, respectivamente, en comparación con 265 días para pacientes con tumores MSS (p = 0,027). Esta diferencia de supervivencia puede ser resultado de una tendencia significativamente mayor a las metástasis en el grupo MSS (p = 0,031). © 2000 Wiley-Liss, Inc.
Tipo de Recurso	artículo original
doi	10.1002/1097-0215(20000920)89:5<444::AID-IJC8>3.0.CO;2-F
Palabras Claves	FACTOR-BETA RECEPTOR DINUCLEOTIDE REPEAT POLYMORPHISMS COLORECTAL-CANCER II RECEPTOR CLINICAL-FEATURES SOMATIC MUTATIONS MUTATOR PHENOTYPE INTESTINAL-TYPE BAX GENES CARCINOMA RECEPTOR DEL FACTOR BETA POLIMORFISMOS DE REPETICIÓN DE DINUCLEÓTIDOS CÁNCER COLORRECTAL RECEPTOR II CARACTERÍSTICAS CLÍNICAS MUTACIONES SOMÁTICAS FENOTIPO MUTADOR TIPO INTESTINAL GENES BAX CARCINOMA
Ubicación del archivo	http://dx.doi.org/10.1002/1097-0215(20000920)89:5<444::AID-IJC8>3.0.CO 2-F
Materias	FACTOR-BETA RECEPTOR DINUCLEOTIDE REPEAT POLYMORPHISMS COLORECTAL-CANCER II RECEPTOR CLINICAL-FEATURES SOMATIC MUTATIONS MUTATOR PHENOTYPE INTESTINAL-TYPE BAX GENES CARCINOMA RECEPTOR DEL FACTOR BETA POLIMORFISMOS DE REPETICIÓN DE DINUCLEÓTIDOS CÁNCER COLORRECTAL RECEPTOR II CARACTERÍSTICAS CLÍNICAS MUTACIONES SOMÁTICAS FENOTIPO MUTADOR TIPO INTESTINAL GENES BAX CARCINOMA
Disciplinas de la OCDE	Biología Molecular Genética y Herencia Oncología
Versión del recurso (Recomendado-único)	Version publicada
Título de la cita (Recomendado-único)	Microsatellite instability, prognosis and metastasis in gastric cancers from a low-risk population
Revista/Libro	INTERNATIONAL JOURNAL OF CANCER
Tipo de ruta	suscripción
Access Rights	restringido
Derechos de acceso	restringido
Idioma	en
Identificador del recurso (Mandatado-único)	artículo original
Editorial	WILEY
ISSN	0020-7136
Página de inicio (Recomendado-único)	444
Página final (Recomendado-único)	452
Categoría WOS	Oncology
Id de Web of Science	WOS:000089667200008