Repositorio UFRO · Omeka S

DNA CONTENT IN GALLBLADDER CARCINOMA - A FLOW CYTOMETRIC STUDY OF 96 CASES

Primer Autor	ROA, I#
Co-autores	ARAYA, JC SHIRAISHI, T YATANI, R WISTUBA, I VILLASECA, M DEARETXABALA, X
Título	DNA CONTENT IN GALLBLADDER CARCINOMA - A FLOW CYTOMETRIC STUDY OF 96 CASES
Editorial	BLACKWELL SCIENCE LTD
Revista	HISTOPATHOLOGY
Lenguaje	en
Resumen	The DNA content in gallbladder carcinoma and its relation to histological and cytological features was studied in 79 primary gallbladder carcinomas and 16 metastases. Abnormal DNA content was observed in 48 (51%) of 95 cases. In primary carcinomas, 44 (55.6%) showed a diploid DNA content, and 35 (44.4%) were aneuploid. The majority of the metastatic lesions were aneuploid DNA (81.3%; P=0.006). Marked differences in the coefficient of variation estimated by manual, Kosugi and Dean methods were detected (P=0.005). Seventy-one per cent of early gallbladder carcinomas had a normal DNA content. In contrast 54% of the cases with subserosal or serosal infiltration had normal DNA content. In primary tumours the degree of architectural atypia had a close relationship with the degree of cellular atypia (P=0.00001). Only two (15%) of 13 cases with mild architectural atypia, and 34 (51.5%) of 66 cases with marked architectural atypia were aneuploid. Only one (10%) of 10 cases with mild cellular atypia and 35 (51%) of 69 with high cellular atypia had abnormal DNA content (P=0.01) The importance of DNA content as a marker in gallbladder carcinoma remains uncertain and its clinical importance requires further clinicopathological studies.#Se estudió el contenido de ADN en el carcinoma de vesícula biliar y su relación con las características histológicas y citológicas en 79 carcinomas primarios de vesícula biliar y 16 metástasis. Se observó contenido de ADN anormal en 48 (51%) de 95 casos. En los carcinomas primarios, 44 (55,6%) mostraron un contenido de ADN diploide y 35 (44,4%) fueron aneuploides. La mayoría de las lesiones metastásicas fueron ADN aneuploide (81,3%; P=0,006). Se detectaron diferencias marcadas en el coeficiente de variación estimado por los métodos manual, Kosugi y Dean (P=0,005). El 71% de los carcinomas tempranos de vesícula biliar tuvieron un contenido de ADN normal. En contraste, el 54% de los casos con infiltración subserosa o serosa tuvieron un contenido de ADN normal. En los tumores primarios el grado de atipia arquitectónica tuvo una relación estrecha con el grado de atipia celular (P=0,00001). Solo dos (15%) de 13 casos con atipia arquitectónica leve y 34 (51,5%) de 66 casos con atipia arquitectónica marcada fueron aneuploides. Solo uno (10%) de 10 casos con atipia celular leve y 35 (51%) de 69 con atipia celular alta presentaron contenido de ADN anormal (P=0,01). La importancia del contenido de ADN como marcador en el carcinoma de vesícula biliar sigue siendo incierta y su relevancia clínica requiere más estudios clinicopatológicos.
Tipo de Recurso	artículo original
doi	10.1111/j.1365-2559.1993.tb00495.x
Palabras Claves	GALLBLADDER CARCINOMA DNA CONTENT FLOW CYTOMETRY VESÍCULA BILIAR CARCINOMA CONTENIDO DE ADN CITOMETRÍA DE FLUJO
Ubicación del archivo	http://dx.doi.org/10.1111/j.1365-2559.1993.tb00495.x
Materias	GALLBLADDER CARCINOMA DNA CONTENT FLOW CYTOMETRY VESÍCULA BILIAR CARCINOMA CONTENIDO DE ADN CITOMETRÍA DE FLUJO HIGH-RISK AREA PROGNOSTIC-SIGNIFICANCE GASTRIC-CANCER BREAST-CANCER CELL-CYCLE PROLIFERATIVE ACTIVITY PLOIDY CHILE PATTERNS ANTIGEN ÁREA DE ALTO RIESGO SIGNIFICADO PRONÓSTICO CÁNCER GÁSTRICO CÁNCER DE MAMA CICLO CELULAR ACTIVIDAD PROLIFERATIVA PLOIDÍA CHILE PATRONES ANTÍGENO
Disciplinas de la OCDE	Biología Celular Biología Molecular Oncología
Versión del recurso (Recomendado-único)	Version publicada
Título de la cita (Recomendado-único)	DNA CONTENT IN GALLBLADDER CARCINOMA - A FLOW CYTOMETRIC STUDY OF 96 CASES
Revista/Libro	HISTOPATHOLOGY
Tipo de ruta	hibrida verde
Access Rights	metadata
Derechos de acceso	metadata
Idioma	en
Identificador del recurso (Mandatado-único)	artículo original
Editorial	BLACKWELL SCIENCE LTD
ISSN	0309-0167
Página de inicio (Recomendado-único)	459
Página final (Recomendado-único)	464
Categoría WOS	Cell Biology Pathology
Id de Web of Science	WOS:A1993MH64600009