Repositorio UFRO · Omeka S

Canine sperm vitrification with sucrose: effect on sperm function

Primer Autor	Sanchez, R.
Co-autores	Risopatron, J. Schulz, M. Villegas, J. Isachenko, V. Kreinberg, R. Isachenko, E.
Título	Canine sperm vitrification with sucrose: effect on sperm function
Editorial	WILEY-BLACKWELL
Revista	ANDROLOGIA
Lenguaje	en
Resumen	The ability of sucrose to protect spermatozoa against mitochondrial damage, artificial acrosome reaction and DNA fragmentation during ultra-rapid cryopreservation in canine sperm was investigated. Swim-up selected spermatozoa of second-fraction semen were vitrified with different concentrations of sucrose (0.1, 0.25 and 0.4 M) in proportion 1 : 1 v/v with HTF-BSA 1%. From each group, 30-mu l suspensions of cells were dropped directly into liquid nitrogen and stored for at least 24 h. Cells were thawed by submerging the spheres in HTF with 1% BSA at 37 degrees C. The number of progressively motile spermatozoa was significantly higher in the sucrose 0.25 M + HTF-BSA 1% (42.5 +/- 2.3%, P < 0.01) than in HTF only (1.66 +/- 0.3%). The same combination of sucrose 0.25 m + HTF-BSA 1% (42.7 +/- 1.5%) had a stronger cryoprotective effect on the integrity of mitochondrial membrane potential (P < 0.05) and decreased the DNA fragmentation (2.8 +/- 0.5%) as compared with HTF only (1.93 +/- 0.6% and 5.6 +/- 0.6% respectively). With respect to acrosome-reacted spermatozoa, no significant difference was found between the groups investigated (P > 0.05). It is concluded that sucrose, a nonpermeable cryoprotectant, can effectively preserve important physiological parameters such as mitochondrial membrane potential and DNA integrity during ultra-rapid cryopreservation.#Se investigó la capacidad de la sacarosa para proteger los espermatozoides contra el daño mitocondrial, la reacción acrosómica artificial y la fragmentación del ADN durante la criopreservación ultrarrápida en esperma canino. Los espermatozoides seleccionados mediante migración ascendente del semen de segunda fracción se vitrificaron con diferentes concentraciones de sacarosa (0,1, 0,25 y 0,4 M) en proporción 1:1 v/v con HTF-BSA al 1%. De cada grupo, se depositaron suspensiones de células de 30 μl directamente en nitrógeno líquido y se almacenaron durante al menos 24 h. Las células se descongelaron sumergiendo las esferas en HTF con BSA al 1% a 37 °C. El número de espermatozoides con motilidad progresiva fue significativamente mayor en la sacarosa 0,25 M + HTF-BSA al 1% (42,5 ± 2,3%, P < 0,01) que en HTF solo (1,66 ± 0,3%). La misma combinación de sacarosa 0,25 m + HTF-BSA 1% (42,7 ± 1,5%) tuvo un efecto crioprotector más fuerte sobre la integridad del potencial de membrana mitocondrial (P < 0,05) y disminuyó la fragmentación del ADN (2,8 ± 0,5%) en comparación con HTF solo (1,93 ± 0,6% y 5,6 ± 0,6% respectivamente). Con respecto a los espermatozoides con reacción acrosómica, no se encontró diferencia significativa entre los grupos investigados (P > 0,05). Se concluye que la sacarosa, un crioprotector no permeable, puede preservar eficazmente parámetros fisiológicos importantes como el potencial de membrana mitocondrial y la integridad del ADN durante la criopreservación ultrarrápida.
Tipo de Recurso	artículo original
Description	Support by FONDECYT 1070594 and 7090052, CONICYT, Chile. Con el apoyo de FONDECYT 1070594 y 7090052, CONICYT, Chile.
doi	10.1111/j.1439-0272.2010.01054.x
Formato Recurso	pdf
Palabras Claves	Canine sperm cryopreservation sperm function sucrose vitrification oxidative dna-damage human-spermatozoa in-vitro mouse spermatozoa acrosome reaction ram spermatozoa cryopreservation integrity survival motility Espermatozoides caninos criopreservación función espermática sacarosa vitrificación daño oxidativo del ADN espermatozoides humanos in vitro espermatozoides de ratón reacción acrosómica espermatozoides de carnero criopreservación integridad supervivencia motilidad
Ubicación del archivo	http://dx.doi.org/10.1111/j.1439-0272.2010.01054.x
Materias	Canine sperm cryopreservation sperm function sucrose vitrification oxidative dna-damage human-spermatozoa in-vitro mouse spermatozoa acrosome reaction ram spermatozoa cryopreservation integrity survival motility Espermatozoides caninos criopreservación función espermática sacarosa vitrificación daño oxidativo del ADN espermatozoides humanos in vitro espermatozoides de ratón reacción acrosómica espermatozoides de carnero criopreservación integridad supervivencia motilidad
Disciplinas de la OCDE	Biología Reproductiva#Ciencias Veterinarias#Tecnologías que involucran la manipulación de Células , Tejidos, órganos o el organismo completo (Reproducción Asistida)
Título de la cita (Recomendado-único)	Canine sperm vitrification with sucrose: effect on sperm function
Revista/Libro	ANDROLOGIA
Tipo de ruta	suscripción
Access Rights	restringido
Derechos de acceso	restringido
Identificador alternativo	PMID 21486402
Idioma	en
Identificador del recurso (Mandatado-único)	artículo original
Versión del recurso (Recomendado-único)	versión publicada
Entidad financiadora	ANID CONICYT FONDECYT 1070594#ANID CONICYT FONDECYT 7090052
Referencia del Financiador (Mandatado si es aplicable-repetible)	ANID CONICYT FONDECYT 1070594 ANID CONICYT FONDECYT 7090052
Editorial	WILEY-BLACKWELL
ISSN	0303-4569
Página de inicio (Recomendado-único)	233
Página final (Recomendado-único)	241
Categoría WOS	Andrology Andrología
Formato	pdf
Id de Web of Science	WOS:000292393000002