Repositorio UFRO · Omeka S

Malathion Affects Spermatogenic Proliferation in Mouse

Primer Autor	Penna-Videau, S.
Co-autores	Bustos-Obregon, E. Cermeno-Vivas, J. R. Chirino, D.
Título	Malathion Affects Spermatogenic Proliferation in Mouse
Editorial	SOC CHILENA ANATOMIA
Revista	INTERNATIONAL JOURNAL OF MORPHOLOGY
Lenguaje	en
Resumen	The restriction of the mechanisms of cell proliferation in murine seminiferous epithelium, in terms of induction of programmed cell death until recently has not been fully analyzed. The aim of this work was to assess the effect of Malathion (MP) on testicular morphology and function in mouse spermatogenesis. For the experiments, male albino mice of strain NMRI-IVIC, weighing between 30-40 g were used, and divided into control and experimental groups of 5 each. The animals of the experimental groups were injected with a single dose of MP: 241mg/kg weight (1/12 LD 50) resuspended in 0.9% saline, intraperitoneally. Animals were sacrificed at 8.3, 16.6 and 33.2 days post-injection (first, second and third spermatogenic cycles). Testicular samples were obtained for light microscopy (LM), transmission electron microscopy procedures, and to detect apoptosis and p53 antigen by immunohistochemical methods. Blood was collected to quantify testosterone and plasmatic cholinesterase activity. From 8.3 days, Sertoli cell vacuolization, karyolisis of pachytene spermatocytes and Leydig cells and a decreased in average of the diameter of seminiferous tubules was observed. No damage to inter-Sertoli cells junctions was detected. Percentage of seminiferous tubules showing germ cells apoptosis was increased from 8.3 days, plasmatic acetylcholinesterase activity was reduced in the group treated only 24 hours after administration of MR Serum testosterone levels were low in treated animals at 16. 6 and 33.2 days. p53 was mostly expressed in pachytene spermatocytes from 8d. The findings of this study indicate that MP alters the testicular function affecting the DNA and interfering with spermatogenesis as well as steroidogenesis.#La restricción de los mecanismos de proliferación celular en el epitelio seminífero murino, en términos de inducción de muerte celular programada, no se había analizado completamente hasta hace poco. El objetivo de este trabajo fue evaluar el efecto del malatión (MP) en la morfología y función testicular en la espermatogénesis del ratón. Para los experimentos, se utilizaron ratones albinos machos de la cepa NMRI-IVIC, con un peso de entre 30 y 40 g, y se dividieron en grupos control y experimental de 5 cada uno. A los animales de los grupos experimentales se les inyectó una dosis única de MP: 241 mg/kg de peso (1/12 LD50) resuspendida en solución salina al 0,9%, por vía intraperitoneal. Los animales fueron sacrificados a los 8,3, 16,6 y 33,2 días posteriores a la inyección (primer, segundo y tercer ciclo espermatogénico). Se obtuvieron muestras testiculares para procedimientos de microscopía óptica (MO), microscopía electrónica de transmisión y para detectar apoptosis y antígeno p53 mediante métodos inmunohistoquímicos. Se recolectó sangre para cuantificar la testosterona y la actividad de la colinesterasa plasmática. A partir de los 8,3 días, se observó vacuolización de las células de Sertoli, cariólisis de los espermatocitos paquiténicos y las células de Leydig y una disminución en el promedio del diámetro de los túbulos seminíferos. No se detectó daño en las uniones intercelulares de Sertoli. El porcentaje de túbulos seminíferos que mostraron apoptosis de células germinales aumentó a partir de los 8,3 días, la actividad de la acetilcolinesterasa plasmática se redujo en el grupo tratado solo 24 horas después de la administración de MR Los niveles séricos de testosterona fueron bajos en los animales tratados a los 16,6 y 33,2 días. p53 se expresó principalmente en los espermatocitos paquiténicos a partir de los 8 días. Los hallazgos de este estudio indican que MP altera la función testicular afectando el ADN e interfiriendo con la espermatogénesis así como con la esteroidogénesis.
Tipo de Recurso	Artículo original
Description	This work was partially supported by a grant (CIUDO-2-0403-1030/01) from Consejo de Investigacion of Universidad de Oriente, Venezuela. This work was partially supported by a grant (CIUDO-2-0403-1030/01) from Consejo de Investigacion of Universidad de Oriente, Venezuela.
doi	10.4067/S0717-95022012000400023
Formato Recurso	pdf
Palabras Claves	Malatión Testículo ratón Apoptosis Morfología p53 Proliferación Malathion Testis mouse Apoptosis Morphology p53 Proliferation TOXICIDAD TESTICULAR METILPARATION CÉLULAS DE LEYDIG APOPTOSIS ANOMALÍAS INSECTICIDA INDUCCIÓN PRODUCTOS QUÍMICOS SERTOLI TESTÍCULO TESTICULAR TOXICITY METHYL PARATHION LEYDIG-CELLS APOPTOSIS ABNORMALITIES INSECTICIDE INDUCTION CHEMICALS SERTOLI TESTIS
Ubicación del archivo	http://dx.doi.org/10.4067/S0717-95022012000400023
Materias	Malatión Testículo ratón Apoptosis Morfología p53 Proliferación Malathion Testis mouse Apoptosis Morphology p53 Proliferation TOXICIDAD TESTICULAR METILPARATION CÉLULAS DE LEYDIG APOPTOSIS ANOMALÍAS INSECTICIDA INDUCCIÓN PRODUCTOS QUÍMICOS SERTOLI TESTÍCULO TESTICULAR TOXICITY METHYL PARATHION LEYDIG-CELLS APOPTOSIS ABNORMALITIES INSECTICIDE INDUCTION CHEMICALS SERTOLI TESTIS
Disciplinas de la OCDE	Biología Celular Biología Reproductiva Toxicología
Título de la cita (Recomendado-único)	Malathion Affects Spermatogenic Proliferation in Mouse
Revista/Libro	INTERNATIONAL JOURNAL OF MORPHOLOGY
Editorial	SOC CHILENA ANATOMIA
Tipo de ruta	dorada verde
Access Rights	acceso abierto
Derechos de acceso	acceso abierto
License	CC BY NC 4.0
Idioma	en
Identificador del recurso (Mandatado-único)	Artículo original
Versión del recurso (Recomendado-único)	versión publicada
Referencia del Financiador (Mandatado si es aplicable-repetible)	Universidad de Oriente de Venezuela, Consejo de Investigacion CIUDO-2-0403-1030/01
ISSN	0717-9502
Página de inicio (Recomendado-único)	1399
Página final (Recomendado-único)	1407
Categoría WOS	Anatomy & Morphology Anatomía y morfología
Formato	pdf
Id de Web of Science	WOS:000319484200023
Condición de la licencia (Recomendado-repetible)	CC BY NC 4.0