Repositorio
Institucional

Ulrich, Henning

Montiel-Eulefi, Enrique

Nery, Arthur A.

Rodrigues, Lara C.

Sanchez, Raul

Romero, Fernando

Neural differentiation of rat aorta pericyte cells

WILEY-BLACKWELL

CYTOMETRY PART A

en

Pericyte perivascular cells, believed to originate mesenchymal stem cells (MSC), are characterized by their capability to differentiate into various phenotypes and participate in tissue reconstruction of different organs, including the brain. We show that these cells can be induced to differentiation into neural-like phenotypes. For these studies, pericytes were obtained from aorta ex-plants of Sprague-Dawley rats and differentiated into neural cells following induction with trans retinoic acid (RA) in serum-free defined media or differentiation media containing nerve growth and brain-derived neuronal factor, B27, N2, and IBMX. When induced to differentiation with RA, cells express the pluripotency marker protein stage-specific embryonic antigen-1, neural-specific proteins beta 3-tubulin, neurofilament-200, and glial fibrillary acidic protein, suggesting that pericytes undergo differentiation, similar to that of neuroectodermal cells. Differentiated cells respond with intracellular calcium transients to membrane depolarization by KCl indicating the presence of voltage-gated ion channels and express functional N-methyl-D-aspartate receptors, characteristic for functional neurons. The study of neural differentiation of pericytes contributes to the understanding of induction of neuroectodermal differentiation as well as providing a new possible stem-cell source for cell regeneration therapy in the brain. (C) 2011 International Society for Advancement of Cytometry#Las células perivasculares pericíticas, consideradas el origen de las células madre mesenquimales (CMM), se caracterizan por su capacidad de diferenciarse en diversos fenotipos y participar en la reconstrucción tisular de diferentes órganos, incluido el cerebro. Demostramos que estas células pueden inducirse a diferenciarse en fenotipos neuronales. Para estos estudios, se obtuvieron pericitos de explantes de aorta de ratas Sprague-Dawley y se diferenciaron en células neuronales tras la inducción con ácido transretinoico (AR) en medios definidos libres de suero o en medios de diferenciación que contenían factores de crecimiento nervioso y neuronales derivados del cerebro, B27, N2 e IBMX. Al inducirse la diferenciación con AR, las células expresan la proteína marcadora de pluripotencia antígeno embrionario específico de etapa-1, proteínas neuronales específicas beta 3-tubulina, neurofilamento-200 y proteína ácida fibrilar glial, lo que sugiere que los pericitos experimentan una diferenciación similar a la de las células neuroectodérmicas. Las células diferenciadas responden con transitorios de calcio intracelular a la despolarización de la membrana por KCl, lo que indica la presencia de canales iónicos dependientes de voltaje, y expresan receptores funcionales de N-metil-D-aspartato, característicos de las neuronas funcionales. El estudio de la diferenciación neural de los pericitos contribuye a la comprensión de la inducción de la diferenciación neuroectodérmica, además de proporcionar una nueva posible fuente de células madre para la terapia de regeneración celular en el cerebro. (C) 2011 Sociedad Internacional para el Avance de la Citometría

Artículo original

Grant sponsors: FAPESP (Fundacao de Amparo a Pesquisa do Estado de Sao Paulo) and Conselho Nacional de Desenvolvimento Cientifico e Tecnologico (CNPq), Brazil, CNPq, FAPESP

Grant sponsor: Universidad de La Frontera

Grant number: PIA-DI10-7003

Grant sponsor: Bicentenary Science and Technology Program, CONICYT, Chile: Grant number: PSD-32.

Patrocinadores de la subvención: FAPESP (Fundación de Investigación del Estado de São Paulo) y CNPq (Consejo Nacional de Desarrollo Científico y Tecnológico), Brasil

Patrocinador de la subvención: Universidad de La Frontera

Número de subvención: PIA-DI10-7003

Patrocinador de la subvención: Programa de Ciencia y Tecnología del Bicentenario, CONICYT, Chile

Número de subvención: PSD-32.

10.1002/cyto.a.21152

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células madre

pericitos

diferenciación neural

diferenciación neuroectodérmica

stem cells

pericytes

neural differentiation

neuroectodermal differentiation

CÉLULAS MADRE MESENQUIMALES

TEJIDO ADIPOSO HUMANO

CÉLULAS PROGENITORAS MULTIPOTENTES

VASOS SANGUÍNEOS

SISTEMA NERVIOSO

ÓRGANOS HUMANOS

NEUROGÉNESIS

ORIGEN

CEREBRO

PERSPECTIVAS

MESENCHYMAL STEM-CELLS

HUMAN ADIPOSE-TISSUE

MULTIPOTENT PROGENITOR CELLS

BLOOD-VESSELS

NERVOUS-SYSTEM

HUMAN ORGANS

NEUROGENESIS

ORIGIN

BRAIN

PERSPECTIVES

células madre

pericitos

diferenciación neural

diferenciación neuroectodérmica

stem cells

pericytes

neural differentiation

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HUMAN ADIPOSE-TISSUE

MULTIPOTENT PROGENITOR CELLS

BLOOD-VESSELS

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BRAIN

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Neural differentiation of rat aorta pericyte cells

CYTOMETRY PART A

WILEY-BLACKWELL

hibrida#verde

acceso abierto

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versión publicada

FAPESP (Fundacao de Amparo a Pesquisa do Estado de Sao Paulo)#Conselho Nacional de Desenvolvimento Cientifico e Tecnologico (CNPq), Brazil#CNPq#UFRO PIA-DI10-7003#CONICYT, Chile PSD-32

1552-4922

65

71

Biochemical Research Methods

Cell Biology

Métodos de investigación bioquímica

Biología celular

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WOS:000298089100013