Prothrombin C20209T mutation in deep vein thrombosis: a case report

Primer Autor
Cantin, Mario
Co-autores
Munoz, Mariela
Vilos, Cristian
Título
Prothrombin C20209T mutation in deep vein thrombosis: a case report
Editorial
E-CENTURY PUBLISHING CORP
Revista
INTERNATIONAL JOURNAL OF CLINICAL AND EXPERIMENTAL MEDICINE
Lenguaje
en
Formato Recurso
pdf
Palabras Claves
C20209T
3'Untranslated region
thrombophilia
prothrombin
mutation
GAIN-OF-FUNCTION
FUNCTIONAL-ANALYSIS
AFRICAN-AMERICANS
3'-UTR VARIANTS
GENE
POLYMORPHISM
CAUCASIANS
G20210A
región 3' no traducida
trombofilia
protrombina
mutación
GANANCIA DE FUNCIÓN
ANÁLISIS FUNCIONAL
AFROAMERICANOS
VARIANTES DE 3'-UTR
GEN
POLIMORFISMO
CAUCÁSICOS
Materias
C20209T
3'Untranslated region
thrombophilia
prothrombin
mutation
GAIN-OF-FUNCTION
FUNCTIONAL-ANALYSIS
AFRICAN-AMERICANS
3'-UTR VARIANTS
GENE
POLYMORPHISM
CAUCASIANS
G20210A
región 3' no traducida
trombofilia
protrombina
mutación
GANANCIA DE FUNCIÓN
ANÁLISIS FUNCIONAL
AFROAMERICANOS
VARIANTES DE 3'-UTR
GEN
POLIMORFISMO
CAUCÁSICOS
Disciplinas de la OCDE
Genética Humana
Hematología
Enfermedades Vasculares Periféricas
Id de Web of Science
WOS:000361557500115
Título de la cita (Recomendado-único)
Prothrombin C20209T mutation in deep vein thrombosis: a case report
Identificador del recurso (Mandatado-único)
artículo original
Versión del recurso (Recomendado-único)
versión publicada
Editorial
E-CENTURY PUBLISHING CORP
Revista/Libro
INTERNATIONAL JOURNAL OF CLINICAL AND EXPERIMENTAL MEDICINE
Categoría WOS
Medicine, Research & Experimental
Idioma
en
ISSN
1940-5901
Tipo de ruta
dorada
verde
Access Rights
acceso abierto
Derechos de acceso
acceso abierto
License
CC BY NC 4.0
Formato
pdf
Página final (Recomendado-único)
11229
Página de inicio (Recomendado-único)
11225
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