Repositorio UFRO · Omeka S

Tumores neuroendocrinos del páncreas

Primer Autor	Burgos, L
Co-autores	Burgos, ME
Título	Tumores neuroendocrinos del páncreas
Alternative Title	Pancreatic neuroendocrine tumors
Editorial	SOC MEDICA SANTIAGO
Revista	REVISTA MEDICA DE CHILE
Lenguaje	es
Resumen	All pancreatic neuroendocrine tumours derive from Langerhans islet Cells and have a low incidence. Half of them are functioning tumors that produce diverse, hormones and occasionally cause serious clinical endocrine syndromes. They may be malignant bill they have a better survival, if compared to pancreatic ductal adenocarcinoma. Insulinoma, gastrinona, glucaginoma, VIPoma (VIP=vasoactive intestinal peptide), somatostatinoma and ACTHoma are functioning tumors and they may also be part of Multiple Endocrine Neoplasia type I (MEN 1) syndrome and of von Hippel-Lindan disease. Diagnosis non-functioning tumors is usually late, when they reach a big size and have even developed nodal and hepatic metastases. Nowadays, there are effective medical treatments for the problems secondary to excessive hormone production. For example, the hypergastrinemia typical of the Zollinger-Ellison syndrome in gastrinoma, can be adequalely managed. Surgical resection is the most advisable therapy for pancreatic endocrine tumors, especially when they are small, when long time survival is better. Pre and intra operative imagenology is a great aid to locate these tumors. There are several surgical alternatives, according to the tumor size and location within the pancreas. Futhermore, palliative therapy can be used in disseminated disease. Treatment success is the result of a multidisciplinary medical team work of endocrinologists surgeons, gastroenterologists, pathologisis and geneticists. Todos los tumores neuroendocrinos pancreáticos derivan de las células de los islotes de Langerhans y tienen una baja incidencia. La mitad de ellos son tumores funcionales que producen diversas hormonas y ocasionalmente causan síndromes endocrinos clínicos graves. Pueden ser malignos, pero tienen una mejor supervivencia en comparación con el adenocarcinoma ductal pancreático. El insulinoma, el gastrinoma, el glucaginoma, el VIPoma (VIP = péptido intestinal vasoactivo), el somatostatinoma y el ACTHoma son tumores funcionales y también pueden formar parte del síndrome de neoplasia endocrina múltiple tipo I (MEN 1) y de la enfermedad de von Hippel-Lindan. El diagnóstico de los tumores no funcionales suele ser tardío, cuando alcanzan un gran tamaño e incluso han desarrollado metástasis ganglionares y hepáticas. Actualmente, existen tratamientos médicos eficaces para los problemas secundarios a la producción excesiva de hormonas. Por ejemplo, la hipergastrinemia típica del síndrome de Zollinger-Ellison en el gastrinoma puede controlarse adecuadamente. La resección quirúrgica es el tratamiento más recomendable para los tumores endocrinos pancreáticos, especialmente cuando son pequeños, ya que la supervivencia a largo plazo es mejor. La imagenología preoperatoria e intraoperatoria es de gran ayuda para localizar estos tumores. Existen diversas alternativas quirúrgicas, según el tamaño y la ubicación del tumor dentro del páncreas. Además, se puede recurrir a la terapia paliativa en casos de enfermedad diseminada. El éxito del tratamiento es el resultado del trabajo de un equipo médico multidisciplinario compuesto por endocrinólogos, cirujanos, gastroenterólogos, patólogos y genetistas.
Tipo de Recurso	artículo de revisión
doi	10.4067/S0034-98872004000500014
Formato Recurso	PDF
Palabras Claves	TUMORES DE CÉLULAS DE LOS ISLOS SÍNDROME DE ZOLLINGER-ELLISON NEOPLASIA ENDOCRINA TIPO 1 ENFERMEDAD DE HIPPEL-LINDAU LOCALIZACIÓN PREOPERATORIA EXPERIENCIA QUIRÚRGICA INSULINOMAS GASTRINOMA CIRUGÍA HÍGADO ISLET-CELL TUMORS ZOLLINGER-ELLISON-SYNDROME ENDOCRINE NEOPLASIA TYPE-1 HIPPEL-LINDAU-DISEASE PREOPERATIVE LOCALIZATION SURGICAL EXPERIENCE INSULINOMAS GASTRINOMA SURGERY LIVER Células de Langerhans tumores neuroendocrinos neoplasias pancreáticas Langerhans cells neuroendocrine tumors pancreatic neoplasms
Ubicación del archivo	http://dx.doi.org/10.4067/S0034-98872004000500014
Categoría OCDE	General & Internal Medicine
Materias	TUMORES DE CÉLULAS DE LOS ISLOS SÍNDROME DE ZOLLINGER-ELLISON NEOPLASIA ENDOCRINA TIPO 1 ENFERMEDAD DE HIPPEL-LINDAU LOCALIZACIÓN PREOPERATORIA EXPERIENCIA QUIRÚRGICA INSULINOMAS GASTRINOMA CIRUGÍA HÍGADO ISLET-CELL TUMORS ZOLLINGER-ELLISON-SYNDROME ENDOCRINE NEOPLASIA TYPE-1 HIPPEL-LINDAU-DISEASE PREOPERATIVE LOCALIZATION SURGICAL EXPERIENCE INSULINOMAS GASTRINOMA SURGERY LIVER Células de Langerhans tumores neuroendocrinos neoplasias pancreáticas Langerhans cells neuroendocrine tumors pancreatic neoplasms
Disciplinas de la OCDE	Oncología Endocrinología y Metabolismo (Incluye Diabetes, Hormonas) Cirugía
Versión del recurso (Recomendado-único)	version publicada
Tipo de ruta	dorada verde
Access Rights	acceso abierto
Derechos de acceso	acceso abierto
Id de Web of Science	WOS:000222630700014
Título de la cita (Recomendado-único)	Tumores neuroendocrinos del páncreas
Identificador del recurso (Mandatado-único)	artículo de revisión
Editorial	SOC MEDICA SANTIAGO
Categoría WOS	Medicine, General & Internal Medicina general e interna
Idioma	es
ISSN	0034-9887
Revista/Libro	REVISTA MEDICA DE CHILE
License	CC BY 4.0
Condición de la licencia (Recomendado-repetible)	CC BY 4.0
Identificador alternativo	PMID:15279151
Página de inicio (Recomendado-único)	627
Página final (Recomendado-único)	634
Formato	PDF