Repositorio UFRO · Omeka S

Alteraciones genéticas en gastritis crónica: Estudio de inestabilidad microsatelital y pérdida de la heterocigocidad

Primer Autor	Roa, JC
Co-autores	Villaseca, MA Roa, L Araya, JC
Título	Alteraciones genéticas en gastritis crónica: Estudio de inestabilidad microsatelital y pérdida de la heterocigocidad
Alternative Title	Microsatellite instability and loss of heterozygosity in chronic gastritis
Editorial	SOC MEDICA SANTIAGO
Revista	REVISTA MEDICA DE CHILE
Lenguaje	es
Resumen	Background: Multifocal chronic gastritis, associated to intestinal metaplasia, is considered a preneoplastic lesion, closely associated to intestinal type gastric cancer. Aim: To study the frequency of microsatellite instability (MSI) and loss of heterozygosity (LOH) in areas of chronic gastritis and intestinal metaplasia in gastric biopsies of patients without cancer. Material and methods: Gastric biopsy samples from 34 patients without cancer (22 with multifocal atrophic gastritis and 12 with diffuse antral gastritis), were studied. Glands from areas of chonic gastritis and intestinal metaplasia and lymphocytes, were collected using laser microdossection of paraffin embedded samples. The analysis of 15 mono and dinucleotide microsatellites was used to assess LOH and MSI. Results: LOH and MSI were found in some of the markers in 55% (12/22) and 59% (13/22) of cases with intestinal metaplasia, respectively. Only one of 12 areas with diffuse atrophic gastritis had MSI and a different area had LOH (p<0.05 or less, when compared with areas of multifocal atrophic gastritis). Three areas of normal epithelium in patients with multifocal atrophic gastritis, also bad alterations. Most of these alterations were concordant with adjacent areas with intestinal metaplasia. Conclusions: LOH and MSI was found in areas of intestinal metaplasia in more than ha of the studied cases and in few areas of atrophic gastritis without intestinal metaplasia. These findings suggest that genotypic alterations may precede phenotypic modifications and that intestinal metaplasia is a preneoplastic lesion. Antecedentes: La gastritis crónica multifocal, asociada a metaplasia intestinal, se considera una lesión preneoplásica, estrechamente relacionada con el cáncer gástrico de tipo intestinal. Objetivo: Estudiar la frecuencia de inestabilidad de microsatélites (MSI) y pérdida de heterocigosidad (LOH) en áreas de gastritis crónica y metaplasia intestinal en biopsias gástricas de pacientes sin cáncer. Material y métodos: Se estudiaron muestras de biopsia gástrica de 34 pacientes sin cáncer (22 con gastritis atrófica multifocal y 12 con gastritis antral difusa). Se recolectaron glándulas de áreas de gastritis crónica y metaplasia intestinal y linfocitos, mediante microdosección láser de muestras incluidas en parafina. El análisis de 15 microsatélites mono y dinucleotídicos se utilizó para evaluar LOH y MSI. Resultados: Se encontró LOH y MSI en algunos de los marcadores en el 55% (12/22) y el 59% (13/22) de los casos con metaplasia intestinal, respectivamente. Solo una de las 12 áreas con gastritis atrófica difusa tenía MSI y otra área tenía LOH (p<0,05 o menos, en comparación con las áreas de gastritis atrófica multifocal). Tres áreas de epitelio normal en pacientes con gastritis atrófica multifocal también presentaban alteraciones. La mayoría de estas alteraciones eran concordantes con áreas adyacentes con metaplasia intestinal. Conclusiones: Se encontró LOH y MSI en áreas de metaplasia intestinal en más de la mitad de los casos estudiados y en pocas áreas de gastritis atrófica sin metaplasia intestinal. Estos hallazgos sugieren que las alteraciones genotípicas pueden preceder a las modificaciones fenotípicas y que la metaplasia intestinal es una lesión preneoplásica.
Tipo de Recurso	artículo original
doi	10.4067/S0034-98872003001200002
Formato Recurso	PDF
Palabras Claves	FENOTIPO DE ERROR DE REPLICACIÓN PROMOTOR HMLH1 ADENOCARCINOMA DIFERENCIADO METAPLASIA INTESTINAL PÉRDIDA FRECUENTE GEN DCC CÁNCER METILACIÓN CARCINOMAS EXPRESIÓN REPLICATION ERROR PHENOTYPE HMLH1 PROMOTER DIFFERENTIATED ADENOCARCINOMA INTESTINAL METAPLASIA FREQUENT LOSS DCC GENE CANCER METHYLATION CARCINOMAS EXPRESSION gastritis metaplasia neoplasias estomacales gastritis metaplasia stomach neoplasms
Ubicación del archivo	http://dx.doi.org/10.4067/S0034-98872003001200002
Categoría OCDE	General & Internal Medicine
Materias	FENOTIPO DE ERROR DE REPLICACIÓN PROMOTOR HMLH1 ADENOCARCINOMA DIFERENCIADO METAPLASIA INTESTINAL PÉRDIDA FRECUENTE GEN DCC CÁNCER METILACIÓN CARCINOMAS EXPRESIÓN REPLICATION ERROR PHENOTYPE HMLH1 PROMOTER DIFFERENTIATED ADENOCARCINOMA INTESTINAL METAPLASIA FREQUENT LOSS DCC GENE CANCER METHYLATION CARCINOMAS EXPRESSION gastritis metaplasia neoplasias estomacales gastritis metaplasia stomach neoplasms
Disciplinas de la OCDE	Oncología Genética Humana Patología
Versión del recurso (Recomendado-único)	version publicada
Tipo de ruta	dorada verde
Access Rights	acceso abierto
Derechos de acceso	acceso abierto
Id de Web of Science	WOS:000189115700002
Título de la cita (Recomendado-único)	Alteraciones genéticas en gastritis crónica: Estudio de inestabilidad microsatelital y pérdida de la heterocigocidad
Identificador del recurso (Mandatado-único)	artículo original
Editorial	SOC MEDICA SANTIAGO
Categoría WOS	Medicine, General & Internal Medicina general e interna
Idioma	es
ISSN	0034-9887
Revista/Libro	REVISTA MEDICA DE CHILE
License	CC BY 4.0
Condición de la licencia (Recomendado-repetible)	CC BY 4.0
Identificador alternativo	PMID:15022398
Página de inicio (Recomendado-único)	1365
Página final (Recomendado-único)	1374
Formato	PDF