Repositorio
Institucional

Roa, JC

de Aretxabala, X

Melo, A

Faría, G

Araya, JC

Villaseca, MA

Guzmán, P

Roa, I

Detección de micrometástasis en médula ósea de pacientes con cáncer de vesícula biliar

Detection of bone marrow micrometastases in patients with gallbladder cancer

SOC MEDICA SANTIAGO

REVISTA MEDICA DE CHILE

es

Background: There is a very strong documented correlation between the appearance of cancer cells in blood and occurrence of metastasis in gastrointestinal cancer. Aim: To determine MUC1, CK19, CK20 and CEA mRNA expression in bone marrow of patients with gallbladder cancer and evaluate its clinical significance. Material and methods: Sixty eight samples were analyzed, 38 bone marrow samples of gallbladder cancer patients, 20 healthy donors, and 10 frozen samples of gallbladder cancer. Nested reverse transcriptase-polymerase chain reaction (nested RT-PCR) was used to analyze mRNA expression. Results: All frozen tumors were positive for CEA, CK19, and MUC1 mRNA and 70% were positive for CK20. Seventeen of 20 donor samples were positive,for MUC1 and only one sample from donors was positive for both CK20 and CK19 mRNA. Among the 38 blood and bone marrow samples of gallbladder cancer patients, the expression of MUC1, CK19, CK20, and CEA, mRNA was 60.5% (23/38), 31,6% (72/38), 7.9% (3/38), and 7.9% (3/38), respectively. Disregarding the MUC1 results. 37% (14/38), 13% (5/38) and 5% (2/38) were positive for one, two and three markers respectively. Not significant differences were found in survival with a follow up to 12 months. Conclusion: Our results indicate that the molecular detection of tumor cells in bone marrow in patients with gallbladder carcinoma is technically possible, being CEA, CK19 and CK20 gene expression the best markers. The MUC1 gene expression marker was highly unspecific and it should not been considered. The detection of bone marrow micrometastasis might be helpful in prognosis and the selection of clinical treatment but a larger series with a longer follow-up should be studied.

Antecedentes: Existe una correlación documentada muy fuerte entre la aparición de células cancerosas en sangre y la aparición de metástasis en el cáncer gastrointestinal. Objetivo: Determinar la expresión de ARNm de MUC1, CK19, CK20 y CEA en la médula ósea de pacientes con cáncer de vesícula biliar y evaluar su significado clínico. Material y métodos: Se analizaron sesenta y ocho muestras, 38 muestras de médula ósea de pacientes con cáncer de vesícula biliar, 20 donantes sanos y 10 muestras congeladas de cáncer de vesícula biliar. Se utilizó la reacción en cadena de la polimerasa con transcriptasa inversa anidada (RT-PCR anidada) para analizar la expresión de ARNm. Resultados: Todos los tumores congelados fueron positivos para ARNm de CEA, CK19 y MUC1 y el 70% fueron positivos para CK20. Diecisiete de las 20 muestras de donantes fueron positivas para MUC1 y solo una muestra de donantes fue positiva para ARNm de CK20 y CK19. Entre las 38 muestras de sangre y médula ósea de pacientes con cáncer de vesícula biliar, la expresión de ARNm de MUC1, CK19, CK20 y CEA fue del 60,5% (23/38), 31,6% (72/38), 7,9% (3/38) y 7,9% (3/38), respectivamente. Sin tener en cuenta los resultados de MUC1, el 37% (14/38), 13% (5/38) y 5% (2/38) fueron positivos para uno, dos y tres marcadores respectivamente. No se encontraron diferencias significativas en la supervivencia con un seguimiento de hasta 12 meses. Conclusión: Nuestros resultados indican que la detección molecular de células tumorales en la médula ósea en pacientes con carcinoma de vesícula biliar es técnicamente posible, siendo la expresión génica de CEA, CK19 y CK20 los mejores marcadores. El marcador de expresión génica MUC1 fue altamente inespecífico y no debería considerarse. La detección de micrometástasis en la médula ósea podría ser útil para el pronóstico y la selección del tratamiento clínico, pero se debería estudiar una serie más amplia con un seguimiento más prolongado.

artículo original

10.4067/S0034-98872004001200006

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REACCIÓN EN CADENA DE LA POLIMERASA

CÉLULAS TUMORALES CIRCULANTES

SANGRE PERIFÉRICA

CÁNCER DE MAMA

DETECCIÓN MOLECULAR

CÁNCER COLORRECTAL

CÁNCER DE PULMÓN

GANGLIOS LINFÁTICOS

IMPORTANCIA CLÍNICA

ENSAYO DE REACCIÓN

POLYMERASE-CHAIN-REACTION

CIRCULATING TUMOR-CELLS

PERIPHERAL-BLOOD

BREAST-CANCER

MOLECULAR-DETECTION

COLORECTAL-CANCER

LUNG-CANCER

LYMPH-NODES

CLINICAL-SIGNIFICANCE

REACTION ASSAY

antígeno carcinoembrionario

neoplasias de la vesícula biliar

producto del gen MUC1

metástasis neoplásica

carcinoembryonic antigen

gallbladder neoplasms

MUC1 gene product

neoplasm metastasis

General & Internal Medicine

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CÉLULAS TUMORALES CIRCULANTES

SANGRE PERIFÉRICA

CÁNCER DE MAMA

DETECCIÓN MOLECULAR

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Biotecnología Relacionada con la Salud

Tecnología para la Identificación y Funcionamiento del ADN, Proteínas y Encimas y como influyen en la aparición de enfermedades y la mantención del bienestar (Diagnóstico e intervenciones terapéuticas basados en genes (Farmacogenómica, terpaias basadas en genes)

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acceso abierto

acceso abierto

WOS:000226878600006

Detección de micrometástasis en médula ósea de pacientes con cáncer de vesícula biliar

artículo original

SOC MEDICA SANTIAGO

Medicine, General & Internal

Medicina general e interna

es

0034-9887

REVISTA MEDICA DE CHILE

CC BY 4.0

PMID:15743160

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