Repositorio
Institucional

Aguilar-Salinas, CA

Assis-Luores-Vale, A

Stockins, B

Rengifo, HM

Dondici, J

Neto, AA

Rabelo, LM

Torres, KP

de Oliveira, JEP

Machado, CA

Reyes, E

Saavedra, V

Florenzano, F

Hernández, MV

Jiménez, SH

Ramírez, E

Vazquez, C

Salinas, S

Hernández, I

Medel, O

Moreno, R

Lugo, P

Alvarado, R

Mehta, R

Gutierrez, V

Pérez, FJG

Ciprofibrate therapy in patients with hypertriglyceridemia and low high density lipoprotein (HDL)-cholesterol: greater reduction of non-HDL cholesterol in subjects with excess body weight (The CIPROAMLAT study)

BMC

CARDIOVASCULAR DIABETOLOGY

en

Background: Hypertriglyceridemia in combination with low HDL cholesterol levels is a risk factor for cardiovascular disease. Our objective was to evaluate the efficacy of ciprofibrate for the treatment of this form of dyslipidemia and to identify factors associated with better treatment response. Methods: Multicenter, international, open-label study. Four hundred and thirty seven patients were included. The plasma lipid levels at inclusion were fasting triglyceride concentrations between 1.6-3.9 mM/l and HDL cholesterol <= 1.05 mM/l for women and <= 0.9 mM/l for men. The LDL cholesterol was below 4.2 mM/l. All patients received ciprofibrate 100 mg/d. Efficacy and safety parameters were assessed at baseline and at the end of the treatment. The primary efficacy parameter of the study was percentage change in triglycerides from baseline. Results: After 4 months, plasma triglyceride concentrations were decreased by 44% (p < 0.001). HDL cholesterol concentrations were increased by 10% (p < 0.001). Non-HDL cholesterol was decreased by 19%. A greater HDL cholesterol response was observed in lean patients (body mass index < 25 kg/m(2)) compared to the rest of the population (8.2 vs 19.7%, p < 0.001). In contrast, cases with excess body weight had a larger decrease in non-HDL cholesterol levels (-20.8 vs -10.8%, p < 0.001). There were no significant complications resulting from treatment with ciprofibrate. Conclusions: Ciprofibrate is efficacious for the correction of hypertriglyceridemia / low HDL cholesterol. A greater decrease in non-HDL cholesterol was found among cases with excess body weight. The mechanism of action of ciprofibrate may be influenced by the pathophysiology of the disorder being treated.

Antecedentes: La hipertrigliceridemia en combinación con niveles bajos de colesterol HDL es un factor de riesgo para enfermedad cardiovascular. Nuestro objetivo fue evaluar la eficacia del ciprofibrato para el tratamiento de esta forma de dislipidemia e identificar factores asociados con una mejor respuesta al tratamiento. Métodos: Estudio multicéntrico, internacional, abierto. Se incluyeron 437 pacientes. Los niveles de lípidos plasmáticos al inicio fueron concentraciones de triglicéridos en ayunas entre 1,6-3,9 mM/l y colesterol HDL ≤ 1,05 mM/l para mujeres y ≤ 0,9 mM/l para hombres. El colesterol LDL fue inferior a 4,2 mM/l. Todos los pacientes recibieron ciprofibrato 100 mg/d. Los parámetros de eficacia y seguridad se evaluaron al inicio y al final del tratamiento. El parámetro de eficacia principal del estudio fue el cambio porcentual en los triglicéridos desde el inicio. Resultados: Después de 4 meses, las concentraciones de triglicéridos plasmáticos disminuyeron en un 44% (p < 0,001). Las concentraciones de colesterol HDL aumentaron un 10 % (p < 0,001). El colesterol no-HDL disminuyó un 19 %. Se observó una mayor respuesta del colesterol HDL en pacientes delgados (índice de masa corporal < 25 kg/m²) en comparación con el resto de la población (8,2 % frente a 19,7 %, p < 0,001). Por el contrario, los casos con sobrepeso tuvieron una mayor disminución en los niveles de colesterol no-HDL (-20,8 % frente a -10,8 %, p < 0,001). No hubo complicaciones significativas derivadas del tratamiento con ciprofibrato. Conclusiones: El ciprofibrato es eficaz para la corrección de la hipertrigliceridemia/colesterol HDL bajo. Se encontró una mayor disminución del colesterol no-HDL entre los casos con sobrepeso. El mecanismo de acción del ciprofibrato puede verse influenciado por la fisiopatología del trastorno que se está tratando.

artículo original

This study was supported by an educational grant provided by Sanofi-Synthelabo. It included the study expenses and it will cover the article processing charge. No other competing interest need to be declared

Este estudio fue financiado por una beca educativa otorgada por Sanofi-Synthelabo. Dicha beca cubrió los gastos del estudio y los costos de procesamiento del artículo. No se declara ningún otro conflicto de intereses.

10.1186/1475-2840-3-8

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VALUE!

Cardiovascular System & Cardiology

Endocrinology & Metabolism

VALUE!

Medicina General e Interna

Farmacología y Farmacia

Sistema Cardiovascular y Cardiaco

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WOS:000208322500008

Ciprofibrate therapy in patients with hypertriglyceridemia and low high density lipoprotein (HDL)-cholesterol: greater reduction of non-HDL cholesterol in subjects with excess body weight (The CIPROAMLAT study)

artículo original

BMC

Cardiac & Cardiovascular Systems

Endocrinology & Metabolism

Sistemas cardíaco y cardiovascular

endocrinología y metabolismo

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1475-2840

CARDIOVASCULAR DIABETOLOGY

CC BY 2.0

PMID:15272932

Sanofi-Synthelabo

Sanofi-Synthelabo

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