Repositorio
Institucional

Hirata, Rosario Dominguez Crespo

Variants in GHRL, RETN, and PLIN1 are associated with obesity, diabetes, and metabolic syndrome, and influence food consumption in adults with obesity

PERGAMON-ELSEVIER SCIENCE LTD

NUTRITION RESEARCH

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Genetic and environmental factors have important role in the pathogenesis of obesity and metabolic diseases. We hypothesized that genes involved in energy intake, cellular lipid metabolism and pro-inflammatory adipokines influence obesity-related metabolic disturbances and food intake. We explored the association of GHRL (rs26311G > C and rs4684677A > T), PLIN1 (rs2289487G > A and rs894160G > A), RETN (rs3745367C > T and rs7408174G > A), and NAMPT (rs1319501T > C) variants with obesity, metabolic and inflammatory markers, and food intake composition. Clinical, anthropometric, and laboratory data were obtained from 237 adults. Genomic DNA was extracted and genetic variants were analyzed by real-time polymerase chain reaction. Food intake was assessed in 81 subjects with obesity, who underwent a 9-week nutritional orientation program. Multivariate logistic regression analysis adjusted by covariates showed association of GHRL rs26311-G and rs4684677-A alleles with risk of type 2 diabetes (T2D) and/or metabolic syndrome ( P < .05), and RETN rs7408174-C allele with risk of T2D and obesity ( P < .05). Covariate-adjusted multivariate linear regression analysis showed association of PLIN1 rs894160-G allele with increased waist-to-hip ratio ( P = .003). The nutritional orientation program reduced carbohydrate and total fat intake, in subjects with obesity ( P < .05). Analysis of basal data revealed associations of PLIN1 rs894160-G with increased body mass index, PLIN1 rs2289487-A with reduced intake of total fat, monosaturated fatty acids and cholesterol, and RETN rs3745367A with increased intake of protein and saturated fatty acids ( P < .05). GHRL rs26311-G was associated with increased postprogram protein intake ( P = .044). In conclusion, variants in GHRL, RETN, and PLIN1 are associated with obesity, T2D, metabolic syndrome, and increased waist-to-hip ratio, and influence food consumption in adults with obesity.<br /> (c) 2024 Elsevier Inc. All rights are reserved, including those for text and data mining, AI training, and similar technologies.Los factores genéticos y ambientales tienen un papel importante en la patogénesis de la obesidad y las enfermedades metabólicas. Planteamos la hipótesis de que los genes involucrados en la ingesta de energía, el metabolismo lipídico celular y las adipocinas proinflamatorias influyen en las alteraciones metabólicas relacionadas con la obesidad y la ingesta de alimentos. Exploramos la asociación de las variantes GHRL (rs26311G > C y rs4684677A > T), PLIN1 (rs2289487G > A y rs894160G > A), RETN (rs3745367C > T y rs7408174G > A) y NAMPT (rs1319501T > C) con la obesidad, los marcadores metabólicos e inflamatorios y la composición de la ingesta de alimentos. Se obtuvieron datos clínicos, antropométricos y de laboratorio de 237 adultos. Se extrajo ADN genómico y se analizaron las variantes genéticas mediante reacción en cadena de la polimerasa en tiempo real. La ingesta de alimentos se evaluó en 81 sujetos con obesidad, que se sometieron a un programa de orientación nutricional de 9 semanas. El análisis de regresión logística multivariante ajustado por covariables mostró una asociación de los alelos GHRL rs26311-G y rs4684677-A con el riesgo de diabetes tipo 2 (DM2) y/o síndrome metabólico (P < 0,05), y del alelo RETN rs7408174-C con el riesgo de DM2 y obesidad (P < 0,05). El análisis de regresión lineal multivariante ajustado por covariables mostró una asociación del alelo PLIN1 rs894160-G con un mayor índice cintura-cadera (P = 0,003). El programa de orientación nutricional redujo la ingesta de carbohidratos y grasas totales en sujetos con obesidad (P < 0,05). El análisis de datos basales reveló asociaciones de PLIN1 rs894160-G con un mayor índice de masa corporal, PLIN1 rs2289487-A con una menor ingesta de grasa total, ácidos grasos monoinsaturados y colesterol, y RETN rs3745367A con una mayor ingesta de proteínas y ácidos grasos saturados ( P < .05). GHRL rs26311-G se asoció con una mayor ingesta de proteínas después del programa ( P = .044). En conclusión, las variantes en GHRL, RETN y PLIN1 están asociadas con obesidad, T2D, síndrome metabólico y un mayor índice cintura-cadera, e influyen en el consumo de alimentos en adultos con obesidad.<br /> (c) 2024 Elsevier Inc. Todos los derechos están reservados, incluidos los de minería de texto y datos, entrenamiento de IA y tecnologías similares.

artículo original

Ghrelin

Perilipin 1

Resistin

Visfatin

Obesity genetics

Food intake assessment

Nutrigenetics

10.1016/j.nutres.2024.12.005

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GENE POLYMORPHISMS

WEIGHT-LOSS

PERILIPIN GENE

RETN

VISFATIN

MECHANISMS

GHRELIN

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TRAITS

NAMPT

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WEIGHT-LOSS

PERILIPIN GENE

RETN

VISFATIN

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GHRELIN

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Genética y Herencia

Nutrición y Dietética

Endocrinología y Metabolismo (Incluye Diabetes, Hormonas)

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12 EMBARGO

12 EMBARGO

WOS:001403546000001

Variants in GHRL, RETN, and PLIN1 are associated with obesity, diabetes, and metabolic syndrome, and influence food consumption in adults with obesity

artículo original

PERGAMON-ELSEVIER SCIENCE LTD

NUTRITION RESEARCH

Nutrition & Dietetics

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0271-5317

National Council for Scientific and Technological Development (CNPq)(Conselho Nacional de Desenvolvimento Cientifico e Tecnologico (CNPQ))#State of Sao Paulo Research Foundation (FAPESP)(Fundacao de Amparo a Pesquisa do Estado de Sao Paulo (FAPESP))#Coordination of Higher Education Personnel Improvement (CAPES), Brazil(Coordenacao de Aperfeicoamento de Pessoal de Nivel Superior (CAPES))#FAPESP, Brazil(Fundacao de Amparo a Pesquisa do Estado de Sao Paulo (FAPESP))#CAPES, Brazil(Coordenacao de Aperfeicoamento de Pessoal de Nivel Superior (CAPES))#CNPq, Brazil(Conselho Nacional de Desenvolvimento Cientifico e Tecnologico (CNPQ))#CONICYT Research Fellowship, Chile

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