Repositorio
Institucional

Fonseca-Salamanca, Flery

Hidalgo, Alejandro

Melo, Angelica

Romero, Fernando

Hidalgo, Victor

Villanueva, Jose

DNA extraction in Echinococcus granulosus and Taenia spp. eggs in dogs stool samples applying thermal shock

ACADEMIC PRESS INC ELSEVIER SCIENCE

EXPERIMENTAL PARASITOLOGY

en

The extraction of DNA in taeniid eggs shows complications attached to the composition of stool samples and the high resistance of eggs to degradation. The objective of this study was to test a method of DNA extraction in taeniid eggs by applying a thermal shock to facilitate the chemical-enzymatic degradation of these elements. A group of six tubes containing 1 ml of dog stool sample was spiked with eggs of Echinococcus granulosus and another group of six with Taenia pisiformis. Samples were floated with supersaturated sugar solution and centrifuged. The upper portion of each tube (500 mu l) was aspirated and deposited in 1.5 ml tubes. Three tubes from each group were incubated at -20 degrees C and then at 90 degrees C, the remaining three from each group, incubated at room temperature. Proteinase K and lysis buffer were added to each tube and incubated for 12 hat 58 degrees C. The lysis effect was evaluated by microscopy at 3, 6 and 12 h and integrity by electrophoresis in 1% agarose gels. With the same experimental scheme, the thermal shock effect was evaluated in extractions of 1, 2, 3 and 4 eggs of each species and the DNA was quantified. Additionally, the protocol was applied in samples of 4 dogs diagnosed with natural infection by Taeniidae worms. Finally, all the extractions were tested by PCR amplification. Both E. granulosus and T. pisiformis eggs showed a similar response in the tests. In samples without treatment, the lysis effect was poor and showed no differences over time, but in those subjected to thermal shock, eggs degradation increased with time. In both treatments, there was no DNA loss integrity. The protocol applied to limited amounts of eggs yielded PCR products in 100% of the samples exposed to thermal shock, allowing PCR amplifications up to 1 egg. In non-exposed samples, the results were not replicable. However, DNA quantification showed low values in both treatments. In turn, DNA extractions with thermal shock in infected dog samples finally yielded PCR amplifications in 100%. It was concluded that thermal shock facilitates the DNA extraction for molecular analysis in taeniid eggs. The technique is effective extracting DNA even from a single egg and also to analyze natural infections samples with a relatively simple implementation. Published by Elsevier Inc.

La extracción de ADN en huevos de ténidos presenta complicaciones asociadas a la composición de las muestras de heces y a la alta resistencia de los huevos a la degradación. El objetivo de este estudio fue probar un método de extracción de ADN en huevos de ténidos mediante la aplicación de un choque térmico para facilitar la degradación químico-enzimática de estos elementos. Un grupo de seis tubos que contenían 1 ml de muestra de heces de perro se enriqueció con huevos de Echinococcus granulosus y otro grupo de seis con Taenia pisiformis. Las muestras se flotaron con una solución de azúcar sobresaturada y se centrifugaron. La porción superior de cada tubo (500 μl) se aspiró y se depositó en tubos de 1,5 ml. Tres tubos de cada grupo se incubaron a -20 °C y luego a 90 °C, los tres restantes de cada grupo, a temperatura ambiente. Se añadieron proteinasa K y tampón de lisis a cada tubo y se incubaron durante 12 h a 58 grados C. El efecto de la lisis se evaluó mediante microscopía a las 3, 6 y 12 h y la integridad mediante electroforesis en geles de agarosa al 1%. Con el mismo esquema experimental, se evaluó el efecto del choque térmico en extracciones de 1, 2, 3 y 4 huevos de cada especie y se cuantificó el ADN. Además, el protocolo se aplicó en muestras de 4 perros diagnosticados con infección natural por gusanos Taeniidae. Finalmente, todas las extracciones se probaron mediante amplificación por PCR. Tanto los huevos de E. granulosus como los de T. pisiformis mostraron una respuesta similar en las pruebas. En las muestras sin tratamiento, el efecto de la lisis fue pobre y no mostró diferencias a lo largo del tiempo, pero en las sometidas a choque térmico, la degradación de los huevos aumentó con el tiempo. En ambos tratamientos, no hubo pérdida de integridad del ADN. El protocolo aplicado a cantidades limitadas de huevos produjo productos de PCR en el 100% de las muestras expuestas a choque térmico, lo que permitió amplificaciones por PCR de hasta 1 huevo. En muestras no expuestas, los resultados no fueron replicables. Sin embargo, la cuantificación de ADN mostró valores bajos en ambos tratamientos. A su vez, las extracciones de ADN mediante choque térmico en muestras de perros infectados finalmente arrojaron amplificaciones por PCR del 100 %. Se concluyó que el choque térmico facilita la extracción de ADN para el análisis molecular en huevos de ténidos. La técnica es eficaz para extraer ADN incluso de un solo huevo y también para analizar muestras de infecciones naturales con una implementación relativamente sencilla. Publicado por Elsevier Inc.

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Agradecemos al proyecto DIUFRO DI15-0064 y al Programa de apoyo a la asistencia a eventos internacionales de la Oficina de Cooperación Internacional de la Universidad de La Frontera por el apoyo en el desarrollo de esta investigación que generó este artículo.

We are grateful to DIUFRO project DI15-0064 and to the Program to support attendance at international events of International Cooperation Office from Universidad de La Frontera for the support in the development of this research that generated this article.

10.1016/j.exppara.2018.01.016

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Parasitology

Ciencias Veterinarias

Parasitología

Biología Molecular

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DNA extraction in Echinococcus granulosus and Taenia spp. eggs in dogs stool samples applying thermal shock

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ACADEMIC PRESS INC ELSEVIER SCIENCE

EXPERIMENTAL PARASITOLOGY

parasitología

0014-4894

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UFRO DI15-0064

UFRO International Cooperation Office

We are grateful to DIUFRO project DI15-0064 and to the Program to support attendance at international events of International Cooperation Office from Universidad de La Frontera for the support in the development of this research that generated this article.

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