Repositorio UFRO · Omeka S

Single nucleotide polymorphisms in genes of dopaminergic pathways are associated with bruxism

Primer Autor	Salazar, Luis A.
Co-autores	Oporto, Gonzalo H., V Bornhardt, Thomas Iturriaga, Veronica
Título	Single nucleotide polymorphisms in genes of dopaminergic pathways are associated with bruxism
Editorial	SPRINGER HEIDELBERG
Revista	CLINICAL ORAL INVESTIGATIONS
Lenguaje	en
Resumen	This research aimed to evaluate the frequency of single nucleotide polymorphisms (SNPs) in dopaminergic pathway genes (DRD1, DRD2, DRD3, DRD4, DRD5, and MAOB) in patients undergoing bruxism treatment and controls. Patients submitted to bruxism treatment were classified in awake bruxism (61 patients), sleep bruxism (26 patients), and awake-sleep bruxism (43 patients). Control group included 59 patients. Association between circadian manifestations of bruxism and SNPs was investigated using Fisher's exact test, chi-squared test, and calculating the odds ratios and their respective 95% confidence intervals. The G allele of DRD2 rs1800497 SNP was associated with a significant risk reduction of awake-sleep bruxism (p = 0.041), while the C allele of DRD3 rs6280 SNP was associated with increased risk of sleep bruxism (p = 0.02), and the C allele of DRD5 rs6283 SNP was associated with decreased risk of awake bruxism (p = 0.01). To our knowledge, this is the first report exploring the contribution of genetic variants in dopaminergic pathways to bruxism development, considering all circadian manifestations. Our findings indicate a possible genetic influence in the etiology of awake, sleep, and awake-sleep bruxism. Therefore, further research is needed to increase the current understanding of bruxism physiopathology. Esta investigación tuvo como objetivo evaluar la frecuencia de polimorfismos de un solo nucleótido (SNP) en genes de la vía dopaminérgica (DRD1, DRD2, DRD3, DRD4, DRD5 y MAOB) en pacientes sometidos a tratamiento para el bruxismo y controles. Los pacientes sometidos a tratamiento para el bruxismo se clasificaron en bruxismo despierto (61 pacientes), bruxismo del sueño (26 pacientes) y bruxismo despierto-sueño (43 pacientes). El grupo control incluyó a 59 pacientes. La asociación entre las manifestaciones circadianas del bruxismo y los SNP se investigó mediante la prueba exacta de Fisher, la prueba de chi-cuadrado y el cálculo de los odds ratios y sus respectivos intervalos de confianza del 95%. El alelo G del SNP rs1800497 de DRD2 se asoció con una reducción significativa del riesgo de bruxismo vigilia-sueño (p = 0,041), mientras que el alelo C del SNP rs6280 de DRD3 se asoció con un mayor riesgo de bruxismo durante el sueño (p = 0,02), y el alelo C del SNP rs6283 de DRD5 se asoció con una disminución del riesgo de bruxismo vigilia (p = 0,01). Hasta donde sabemos, este es el primer informe que explora la contribución de las variantes genéticas en las vías dopaminérgicas al desarrollo del bruxismo, considerando todas las manifestaciones circadianas. Nuestros hallazgos indican una posible influencia genética en la etiología del bruxismo vigilia, sueño y vigilia-sueño. Por lo tanto, se necesita más investigación para aumentar la comprensión actual de la fisiopatología del bruxismo.
Tipo de Recurso	Artículo original
Description	El trabajo fue apoyado por la Dirección de Investigación y Desarrollo (DIUFRO), Universidad de La Frontera, Temuco, Chile (DI14-0047). The work was supported by Direccion de Investigacion & Desarrollo (DIUFRO), Universidad de La Frontera, Temuco, Chile (DI14-0047).
doi	10.1007/s00784-017-2117-z
Formato Recurso	pdf
Palabras Claves	Temporomandibular disorders Molecular genetics Neuropeptides Neuroscience Molecular biology Nervous system Trastornos temporomandibulares Genética molecular Neuropéptidos Neurociencia Biología molecular Sistema nervioso
Ubicación del archivo	http://dx.doi.org/10.1007/s00784-017-2117-z
Categoría OCDE	Dentistry, Oral Surgery & Medicine
Materias	Temporomandibular disorders Molecular genetics Neuropeptides Neuroscience Molecular biology Nervous system Trastornos temporomandibulares Genética molecular Neuropéptidos Neurociencia Biología molecular Sistema nervioso
Disciplinas de la OCDE	Genética y Herencia Odontología, Cirugía y Medicina Oral Neurociencias
Versión del recurso (Recomendado-único)	version publicada
Tipo de ruta	hibrida
Access Rights	restringido
Derechos de acceso	restringido
Id de Web of Science	WOS:000419148200031
Título de la cita (Recomendado-único)	Single nucleotide polymorphisms in genes of dopaminergic pathways are associated with bruxism
Identificador del recurso (Mandatado-único)	Artículo original
Editorial	SPRINGER HEIDELBERG
Revista/Libro	CLINICAL ORAL INVESTIGATIONS
Categoría WOS	Odontología, Cirugía Bucal y Medicina
ISSN	1432-6981
Idioma	en
Referencia del Financiador (Mandatado si es aplicable-repetible)	UFRO DI14-0047
Descripción	The work was supported by Direccion de Investigacion & Desarrollo (DIUFRO), Universidad de La Frontera, Temuco, Chile (DI14-0047).
Formato	pdf
Entidad financiadora	UFRO DI14-0047
Página de inicio (Recomendado-único)	331
Página final (Recomendado-único)	337